jueves, 19 de enero de 2012

CySEC entidad de regulación financiera de Europa

CySEC entidad de regulación financiera de Europa

 http://www.tecnicasdetrading.com/2012/01/cysec-entidad-de-regulacion-financiera-de-europa.html

regulación financiera CySEC 300x63 CySEC entidad de regulación financiera de Europa
La CySEC nació en Chipre como una comisión que se encuentra a cargo de la regulación del mercado financiero de ese país. Se creo en el año 2001 y por medio del artículo 5 es reconocida como una corporación completamente publica. La CySEC (Cyprus Securities and Exchange Commission) es la encargada además de asegurarse de que la CIF mantenga en el debido cumplimiento todas las ordenes financieras de acuerdo a las leyes de regulación financiera de Chipre y además como miembro de la Unión Europea también debe encargarse de velar con lo establecido en cuanto a materia financiera se refiere por la MiFID (Markets in Financial Instruments Directive). La MiFID constituye el conjunto de normativas a nivel financiero establecidas para los 30 países que conforman la Unión Europea.

¿Qué son los Transfer Factor?

PREGUNTAS Y RESPUESTAS

 http://regalodevida.jimdo.com/preguntas-y-respuestas/

1. ¿Qué son los Transfer Factor?
Los factores de transferencia son moléculas mensajeras que llevan información inmunológica dentro del sistema inmunológico de un individuo. La naturaleza también usa factores de transferencia para transportar información inmunológica del sistema inmunológico de un individuo a otro. (Esto, de hecho, es lo que dio origen a su nombre: por ser los factores que transfieren la inmunidad de una persona a otra.)

2. ¿Cómo se descubrieron los Transfer Factor?
En 1949, H. Sherwood Lawrence estaba trabajando en el problema de la tuberculosis. Lo que estaba tratando de descubrir era si algún componente de la sangre podría llevar una sensibilidad tubercular de un donante expuesto y recuperado a un receptor inconsciente. Se podía usar transfusiones sanguíneas enteras, pero solo entre personas con el mismo tipo de sangre. Lawrence primero separó las células inmunológicas sanguíneas, los linfocitos o glóbulos blancos, de la sangre entera. Luego abrió los linfocitos y separó el contenido de los glóbulos en fracciones de varios tamaños. Lo que descubrió fue que una fracción de pequeñas moléculas era capaz de transferir la sensibilidad de tuberculina a un receptor inconsciente. Esto es lo que el doctor Lawrence llamó factores de transferencia.

3. ¿Es la sangre la única fuente de Transfer Factor?
Originalmente lo era. No fue sino hasta mediados de la década de 1980 que dos investigadores desarrollaron la idea de que los factores de transferencia podrían estar presentes en el calostro. A la confirmación de este descubrimiento se le otorgó una patente en 1989. El calostro es ahora la mejor fuente de factores de transferencia.

4. ¿Qué es calostro?
Es la primera leche que una madre produce inmediatamente después de dar a luz. Una persona necesitaría consumir aproximadamente 45 gramos de calostro para obtener la actividad de factores de transferencia que podría obtener en sólo una dosis de mantenimiento diario de Transfer Factor de 4Life (3 cápsulas pequeñas).

5. ¿Qué motivó a los científicos a buscar Transfer Factor en el calostro?
Quienes han trabajado con ganado saben que si a un becerro no se le permite amamantarse de su madre, con mayor frecuencia muere dentro de un corto tiempo. Los becerros mueren aunque haya abundancia de comida. En estos casos la muerte es causada por infecciones ocasionadas por los organismos más comunes. Cualquiera que sea la razón, el sistema inmunológico de estos becerros no estaba funcionando. Esto sugiere que existe cierto tipo de información inmunológica que está siendo transferida de la madre a su infante. Entonces la cuestión lógica es: ¿Son los Transfer Factor? ¡Y la respuesta es un SI rotundo!

6. Los Transfer Factor se aíslan del calostro. ¿Qué ocurre con las alergias a la leche y la intolerancia a la lactosa?
Las alergias a la leche son causadas por las proteínas lácteas grandes, principalmente la caseína, y en un grado menor, por las inmunoglobulinas. Estas proteínas se extraen de los factores de transferencia.

7. ¿Cómo se compara Transfer Factor de 4Life con los productos de calostro que se ofrecen en el mercado actual?
Estudiamos seriamente el calostro y los huevos hiperinmunizados. Estos productos son buenos, pero se deben contestar ciertas preguntas. Primeramente, la alergia a la leche y la intolerancia a la lactosa son asuntos que se discutieron anteriormente. Segundo, el problema de la inmunoglobulina o eficacia de los anticuerpos. El uso de la terapia de anticuerpos de especies cruzadas puede ser eficaz a corto plazo. Su uso a largo plazo es ineficaz puesto que los receptores desarrollan anticuerpos contra el anticuerpo extraño, destruyendo así su eficacia. La terapia de anticuerpos se administra intravenosamente puesto que el consumo oral conduce a la degradación acídica en el estómago.

8. ¿Son los Transfer Factor beneficiosos únicamente para recién nacidos?
Los factores de transferencia son buenos para cualquier persona que necesite apoyo adicional para el sistema inmunológico. Los tres grupos que necesitan más el fortalecimiento inmunológico son los jóvenes, las personas mayores y cualquier persona que se encuentre bajo estrés. Casi todos caemos dentro de una de estas categorías. A menudo se habla de la generación "Baby Boomers". La mayoría de estas personas se encuentran a una edad en que ya su sistema inmunológico trabaja menos. Los factores de transferencia constituyen una manera de fortalecer un sistema inmunológico que ha comenzado a deteriorarse.

9. ¿Han sido validadas científicamente los Transfer Factor?
Desde que Lawrence descubrió los factores de transferencia en 1949, se han publicado más de 3,000 estudios científicos sobre los mismos.

10. ¿Si los Transfer Factor son tan eficaces, por qué no los ha explotado la industria farmacéutica?
Creo que es lo que estamos viendo en muchos países extranjeros, especialmente en China, Checoslovaquia, Alemania, Hungría, Polonia y Japón. En Estados Unidos, los factores de transferencia han tenido una historia interesante. La idea de los factores de transferencia se opone al concepto de inmunología convencional. En la década de 1950, los antibióticos eran el "niño de oro" de la medicina, y en la década de 1960 lo fueron los esteroides, tales como la cortisona para la inflamación, y la s hormonas esteroideas sintéticas, como el estrógeno etinilo y la progestina, que se usaron para crear una píldora para el control de la natalidad. Después de una demora inicial, los Transfer Factor salieron a la luz en la década de 1970. Sin embargo, los resultados fueron inconstantes ya que los investigadores a menudo poseían más entusiasmo que habilidad. El elemento clave que hacía falta en estas investigaciones era una técnica confiable para controlar la calidad del producto. El problema de control de calidad se resolvió a mediados de la década de 1980. Puesto que los Transfer Factor no son una entidad individual, las compañías farmacéuticas tuvieron grandes problemas al tratar de purificar el material sin sacrificar su eficacia. Esta búsqueda de un dogma medicinal con identidad y función individuales fue desastrosa. El siguiente asunto que detuvo las investigaciones sobre los Transfer Factor fue el viejo problema del financiamiento. Cuando el SIDA acaparó la prensa popular, los políticos transfirieron la adjudicación de fondos hacia las investigaciones sobre dicha enfermedad, pero con el enfoque en encontrar la causa para luego encontrar un medicamento que la curara. El trabajo de unos pocos investigadores dedicados pero faltos de fondos y la inhabilidad de la industria médico-farmacéutica tradicional se han combinado para enfocar nuevamente la atención en los Transfer Factor como una de las pocas modalidades eficaces contra enfermedades de origen viral.

11. ¿Hay razones por las que no hemos visto los Transfer Factor como suplemento alimenticio antes de ahora?
Sí, hay dos puertas que se han abierto recientemente y que han permitido que ahora se puedan mercadear eficientemente los factores de transferencia. La primera puerta que se abrió fue la aprobación de la DSHEA en 1994. La disposición de reclamos de funciones estructurales permite que la historia de factores de transferencia pueda contarse sin poner en peligro su estado de suplemento nutritivo. La segunda puerta es técnica. Los factores de transferencia fueron definitivamente una idea que se adelantó a su tiempo y tuvo que esperar para que la tecnología se pusiera al día. Los métodos de procesamiento que permiten la extracción a gran escala de factores de transferencia apenas recientemente han sido perfeccionados, y la presentación comercial del producto solo ha estado disponible por el último año.

12. ¿Cómo funcionan los Transfer Factor?
En forma simplificada, los factores de transferencia fortalecen el sistema inmunológico. Pero eso es simplístico y podría usarse para describir un buen número de productos herbarios y otros suplementos. Contestaremos la pregunta reiterando primero que los factores de transferencia no son solo una entidad individual. Son, de hecho, una mezcla compleja que contiene tres fracciones separadas. Estas tres fracciones son la INDUCTORA, la ANTIGENICA ESPECIFICA y la SUPRESORA. Puesto que nuestro sistema inmunológico combate en guerras microbiológicas a nuestro favor, permítame usar una analogía para explicar estas tres funciones. La fracción inductora sirve como un sargento de prácticas en el entrenamiento básico, exigiendo al sistema inmunológico para que se ponga en buena forma, pero sin decirle a quien tiene que ir a atacar. La fracción antigénica específica es como un conjunto de carteles de criminales buscados, donde se identifican las características críticas de dichos criminales. Si fuésemos microbios, estos identificadores específicos serían nuestras huellas digitales, o fotografías, etc. En forma similar, se crea un conjunto completo de Transfer Factor contra un tipo individual de microbios. Finalmente, la fracción supresora es como los políticos que declaran y terminan la guerra y ordenan el regreso de las tropas. Sin esta acción, ocurre una gran cantidad de daños excesivos tanto durante las guerras como dentro de nosotros. Cuando nuestro sistema inmunológico no ordena el regreso de las tropas o reacciona excesivamente sufrimos de enfermedades autoinmunológicas, tales como la esclerosis múltiple y las alergias.
A diferencia de la mayoría de los suplementos inmunológicos que proporcionan los bloques de construcción para la función inmunológica apropiada, los factores de transferencia son inteligencia inmunológica. Son información y educación que se concentra en el sistema inmunológico, manteniéndolo en acción y en buen funcionamiento. Este es un concepto completamente nuevo en lo que respecta al fortalecimiento del sistema inmunológico.

13. ¿Han sido aprobados por FDA los Transfer Factor?
Los suplementos alimenticios y dietéticos no son aprobados propiamente por el FDA. Los suplementos alimenticios derivados de la leche ciertamente caerían bajo la categoría generalmente reconocidos como inocuos (Generally Recognized As Safe, GRAS).

14. ¿Son inocuos los Transfer Factor?
Sí. Los investigadores han dado dosis enormes de factores de transferencia a voluntarios con la intención de originar alguna forma de reacción adversa. No se han observado efectos secundarios-negativos, aún con dosis masivas.

15. ¿Qué ocurre con los resfriados?
Los resfriados son enfermedades virales y los factores de transferencia han sido utilizados más comúnmente contra problemas virales. No se han realizado estudios de los factores de transferencia y resfríos, pero es interesante saber que el alivio de los resfríos es algo que comúnmente se informa como un efecto secundario positivo de tomar los Transfer Factor.

16. ¿Son seguros los Transfer Factor para infantes?
Los factores de transferencia calostrales fueron diseñados por la naturaleza para los recién nacidos. Si se les extraen los alergenos lácteos y la lactosa queda la esencia de la información inmunológica en forma de Transfer Factor.

Institut national de santé publique du Québec

Experiencia a imitar.
 www.inspq.qc.ca

Institut national de santé publique du Québec
Developing Knowledge, Sharing Information
The Institut national de santé publique du Québec (INSPQ) is a government organization founded in 1998 to improve the coordination, development and use of expertise in public health. Its creation involved uniting the province's principal public health laboratories and centres of expertise and transferring and assigning staff from a number of regional public health departments and from the ministère de la Santé et des Services sociaux.

OMS http://www.who.int/csr/alertresponse/es/

Alerta y Respuesta Mundiales (GAR)

Operaciones de alerta y respuesta

La OMS sigue vigilando la evolución de la situación en materia de enfermedades infecciosas, alertando al mundo cuando es necesario, compartiendo conocimientos técnicos, y articulando las respuestas necesarias para proteger a las poblaciones de las consecuencias de las epidemias, cualquiera que sea su origen y dondequiera que se declaren.

:: REGLAMENTO SANITARIO INTERNACIONAL (RSI) - ASPECTOS OPERACIONALES

El Reglamento Sanitario Internacional (2005) [en inglés]" o “RSI (2005)” está en vigor desde el 15 de junio de 2007. La finalidad y el alcance del RSI (2005) son prevenir la propagación internacional de enfermedades, proteger contra esa propagación, controlarla y darle una respuesta de salud pública proporcionada y restringida a los riesgos para la salud pública y evitando al mismo tiempo las interferencias innecesarias con el tráfico y el comercio internacionales. El RSI (2005) proporciona un marco para las actividades de la OMS de alerta y respuesta rápida ante epidemias que ya se llevan a cabo en colaboración con los países para controlar los brotes internacionales y reforzar la seguridad internacional en materia de salud pública.
El RSI (2005) introduce nuevos conceptos operacionales, por ejemplo:
  • Procedimientos específicos para la vigilancia de eventos y riesgos de salud pública por los países y su notificación e información a la OMS
  • Solicitud por la OMS de verificación de eventos de salud pública que ocurran en los países
  • Evaluación rápida de riesgos en colaboración con los países y prestación de asistencia a éstos
  • Determinación de si un evento constituye una emergencia de salud pública de importancia internacional
  • Coordinación de la respuesta internacional

:: GESTIÓN INTEGRAL DE EVENTOS PARA LA ALERTA Y RESPUESTA INTERNACIONALES ANTE BROTES EPIDÉMICOS

Los datos epidemiológicos y la información operacional sobre los brotes epidémicos son aspectos dinámicos que cambian rápidamente. La OMS ha desarrollado un "sistema de gestión de eventos" para manejar la información más importante sobre los brotes y garantizar la precisión y oportunidad de las comunicaciones entre profesionales clave de la salud pública internacional, incluidas oficinas regionales de la OMS, oficinas de país, centros colaboradores y asociados de la Red Mundial de Alerta y Respuesta ante Brotes Epidémicos.
A continuación se enumeran los principales componentes del sistema de gestión de eventos:
  • Bases de datos integrales con información sobre las epidemias, la situación de la verificación y las investigaciones de laboratorio y con datos operacionales.
  • Seguimiento y registro de la evolución de los brotes, las decisiones críticas, las medidas más importantes adoptadas por la OMS y sus asociados, y los documentos clave.
  • Gestión del apoyo logístico y el equipo, material y suministros especializados empleados en la respuesta.
  • Base de datos integrada sobre las aptitudes técnicas, la experiencia y la disponibilidad de expertos internacionales para los equipos de respuesta.
  • Reseñas sobre las instituciones técnicas de la Red Mundial de Alerta y Respuesta ante Brotes Epidémicos, centradas en la disponibilidad y capacidad para apoyar la respuesta internacional a los brotes epidémicos.
  • Productos de información normalizados para los Estados Miembros, los funcionarios de salud pública, los medios de información y el público.
  • Comunicación con la Red Mundial de Alerta y Respuesta ante Brotes Epidémicos para fomentar la disponibilidad operacional.
El sistema de gestión de eventos de la OMS ofrece una visión dinámica de las Operaciones de Alerta y Respuesta y aporta información para la acción de una forma sistemática que permite tanto a la OMS como a la Red Mundial de Alerta y Respuesta prepararse mejor, responder más rápidamente y gestionar los recursos de forma más eficaz. Se sigue reforzando dicho sistema de gestión de eventos para respaldar los aspectos operacionales de alerta y respuesta del Reglamento Sanitario Internacional revisado.

:: RESPUESTA AL USO DELIBERADO DE AGENTES BIOLÓGICOS

Las actividades de alerta y respuesta mundiales de la OMS y la Red Mundial de Alerta y Respuesta ante Brotes Epidémicos representan un importante pilar de la seguridad sanitaria mundial con miras a la detección, verificación y contención de las epidemias. En caso de liberación intencional de un agente biológico, esas actividades serán decisivas para el éxito de los esfuerzos internacionales de contención.

miércoles, 18 de enero de 2012

PIP : la société chargée du contrôle sur la sellette


PIP : la société chargée du contrôle sur la sellette

Par figaro icon Marie-Amélie Lombard - le 17/01/2012
Les ex-employés de Jean-Claude Mas affirment que tout était organisé pour tromper les enquêteurs de TÜV.
En attendant l'audition du patron de PIP (Poly Implant Prothèse), la pression s'accentue sur l'organisme de certification TÜV, censé contrôler la production des prothèses mammaires PIP.
Le principal angle d'attaque porte sur l'effectivité du contrôle exercé par l'organisme certificateur, pourtant très renommé en Allemagne. Plusieurs déclarations faites lors de l'enquête pour «tromperie aggravée» menée par le parquet de Marseille laissent perplexe. Ainsi, la «responsable qualité de PIP» déclare-t-elle sur procès-verbal: «Si la comptabilité avait été vérifiée par TÜVlors des audits, TÜV se serait nécessairement rendu compte que les quantités facturées par Nusil (fabricant de silicone médical, NDLR) ne correspondaient pas du tout aux quantités très supérieures nécessaires à la fabrication du total des prothèses vendues.» En effet, PIP s'était mis à fabriquer son «gel maison», à partir de silicone industriel, et à moindre coût, pour remplir ses prothèses. En d'autres termes, le différentiel entre les commandes de gel médical et la production d'implants aurait dû attirer l'attention des inspecteurs.

Healthcare regulation in UK


Healthcare regulation

Healthcare across the UK is regulated by a range of different organisations working in a number of different ways. Some regulators check the quality and safety of services – for example the Care Quality Commission in England or the Regulation and Quality Improvement Agency in Northern Ireland. Others work on the quality and safety of medicines and medical devices – for example the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency.
We oversee the organisations that regulate health professionals across the UK. The nine health professional regulatory bodies were set up to protect and promote the safety of the public.
They do this by
  • Setting the standards of behaviour, competence and education that health professionals must meet
  • Dealing with concerns from patients, the public and others about health professionals who are unfit to practise because of poor health, misconduct or poor performance
  • Keeping registers of health professionals who are fit to practise in the UK.
  • The regulators can remove professionals from their registers and prevent them from practising if they consider this to be in the best interests of the public.

lunes, 16 de enero de 2012

2. RESEÑA DE LA REGULACIÓN SOBRE INOCUIDAD DE LOS ALIMENTOS EN JAPÓN

2. RESEÑA DE LA REGULACIÓN SOBRE INOCUIDAD DE LOS ALIMENTOS EN JAPÓN

 http://www.fao.org/docrep/meeting/004/y2010s.htm
La regulación sobre inocuidad de los alimentos se basa en la Ley de Sanidad Alimentaria. Esta ley se promulgó en 1947 y fue revisada varias veces en la medida que las circunstancias lo demandaron. La ley es una ley de alimentos completa conformada por 36 artículos.
Aquí reseñaré cuatro puntos importantes de la ley, los cuales los ayudarán a comprender la situación regulatoria actual en Japón.
En primer lugar, la ley abarca un amplio rango de objetivos.
La ley estipula que el objetivo de la ley es prevenir la aparición de peligros para la salud a partir del consumo de alimentos por parte de los seres humanos. La ley abarca no sólo alimentos y bebidas, sino también aditivos, incluyendo saborizantes naturales, y equipos y recipientes/envases usados para manipular, fabricar, procesar o proveer alimentos. El equipo y los recipientes/envases se limitan a los productos que entran en contacto directo con los alimentos. La ley también abarca a los individuos que realizan actividades comerciales relacionadas con los alimentos como los fabricantes y los importadores de alimentos. Sin embargo, la ley no se aplica a medicamentos y productos medicamentosos.
En segundo lugar, la ley confiere autoridad al Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar Social.
Esta autoridad le permite al MSTBS iniciar acciones legales sobre temas importantes llana y rápidamente. Si no se confiere la autoridad, el MSTBS tiene que modificar la ley, con el fin de proporcionarle fuerza legal a las acciones del MSTBS o aplicar regulaciones penales a los infractores. Sin embargo, la modificación de la ley demanda tiempo, en parte debido a la demora de la discusión en la Dieta originada por factores sociales y políticos.
Por ejemplo, la ley estipula que el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar Social, desde el punto de vista de la salud pública, puede establecer normas y especificaciones para alimentos y aditivos destinados para la venta. La ley autoriza al MSTBS a establecer las normas y especificaciones necesarias, según se requiera, sin modificar la ley en sí. Posteriormente, los alimentos genéticamente modificados, o alimentos GM, se convirtieron en el objetivo de regulación conforme a la ley. Éste también es un buen ejemplo de la provisión de autoridad. El MSTBS puede regular los alimentos GM estableciendo normas sin modificar la ley. Hemos preparado un informe nacional sobre la regulación de alimentos GM. Si están interesados en los detalles, sírvanse consultar el informe.
En tercer lugar, la ley confiere funciones importantes a los gobiernos locales para regular los alimentos y el MSTBS comparte la responsabilidad con los gobiernos locales.
Desde su inicio hasta el presente, el objetivo de la ley ha estado concentrado en la prevención de la intoxicación por alimentos. Desde este punto de vista, la ley regula un amplio rango de empresas relacionadas con los alimentos. La cantidad de instalaciones que son objetivo de esta ley asciende a alrededor de 4 millones en todo el país. En alrededor de 2,6 millones de ellas se requiere una licencia comercial del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar Social. Con el fin de cumplimentar el trabajo regulatorio para una gran cantidad de instalaciones, se requieren muchos empleados. Sin embargo, el gobierno central cuenta con sólo 62 empleados en la sección responsible de esas empresas. Fácilmente pueden imaginar que la cantidad de empleados no es suficiente para realizar las inspecciones diarias de todas las instalaciones y proporcionarles orientación. La ley autoriza a cada gobierno local a tomar las medidas necesarias para las empresas de la localidad bajo jurisdicción del gobierno. Las medidas incluyen establecer los estándares necesarios para las instalaciones comerciales, proporcionar o revocar licencias, brindar orientación y discontinuar o suspender su actividad. Además, Japón tiene otro tipo de organizaciones administrativas que tienen responsabilidad exclusiva en la salud y la higiene regional. Estas organizaciones, denominadas centros de salud, desempeñan un papel importante en el aseguramiento de la inocuidad de los alimentos en la región correspondiente.
En cuarto lugar, Japón utiliza un sistema de control sanitario integral basado en el sistema de Análisis de Peligros y Puntos Críticos de Control (HACCP).
Japón estableció este sistema integral en 1995, cuando se modificó la Ley de Sanidad Alimentaria. Conforme a este sistema, el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar Social otorga la aprobación a diferentes instalaciones de fabricación o procesamiento, según los grupos alimentarios, si el Ministerio confirma, después del examen correspondiente, que la higiene está adecuadamente controlada en estos alimentos. En el sistema, los fabricantes o procesadores establecen métodos de fabricación o procesamiento de los alimentos objetivo y métodos de control sanitario basados en el sistema HACCP. Posteriormente, el Ministro confirma si estos métodos establecidos cumplen con los estándares de aprobación. Se considera que los métodos de fabricación o procesamiento aprobados conforme al sistema cumplen los estándares de fabricación o procesamiento conformes a la ley. Esto significa que el sistema permite la aplicación de una amplia variedad de métodos para la producción de alimentos sin seguir los estándares uniformes. Actualmente, existen seis categorías de alimentos que son objetivos del sistema. Estas categorías incluyen leche, productos lácteos, productos cárnicos, productos elaborados con pasta de pescado, bebidas no alcohólicas y alimentos que fueron envasados en un recipiente o envase y pasteurizados por presión, como los alimentos en conserva y los alimentos de retorta.
Japón comenzó a implementar una nueva ley en 1998 con el fin de alentar a las empresas relacionadas con los alimentos para que introdujeran el sistema HACCP. Esta ley respalda económicamente a las empresas, las cuales pueden recibir un préstamo a largo plazo, de bajo interés, necesario para mejorar sus instalaciones y equipos y pueden obtener tributación preferencial. Esta ley está bajo jurisdicción del Ministerio de Agricultura, Forestación y Pesca. El MSTBS comparte la responsabilidad de la gestión de controles sanitarios con el MAFP.

domingo, 15 de enero de 2012

Apoyo a la Disminución de la Obesidad

Muy interesante este trabajo de investigación realizado en Chile.
 http://www.redsalud.gov.cl/archivos/alimentosynutricion/ego/autoregulacionobesidad.pdf
 “Propuesta de Modificaciones Regulatorias que tengan
Evidencias en Apoyo a la Disminución de la Obesidad”.
Estudio realizado por Académicos de la Pontificia Universidad Católica de Chile
para el Ministerio de Salud según Términos de Referencia Adquisición No. 757-
574-COO6 sobre Apoyo Disminución de la Obesidad.


Tackling global challenges

Tackling global challenges

 http://eeas.europa.eu/global_challenges/index_en.htm

Much of the EU’s work with international partners is focused on tackling the challenges facing Europe as well as the rest of the world. It is clear that problems as diverse as climate change, terrorism, drugs and energy security have the potential to pose a threat across the world.
Through its policies, programmes and partnerships, the EU is an active player in confronting these challenges head-on, and finding solutions appropriate for the global community.

Origins and mandate of the Regulatory Reform Dialogue

 Origins and mandate of the Regulatory Reform Dialogue
Political basis
The Regulatory Reform Dialogue can be considered as related to the overall objectives of the 1991 Joint Declaration [1]. It took until 1994/95, however, until the RRD was launched in response to the emerging Japanese deregulation policy.
Link with Japanese deregulation policy
While the Joint Declaration did not commit the parties to any specific regulatory reform obligations, it nevertheless set the stage for the launch of substantial regulatory cooperation once Japan put in place related domestic policy orientations.
In 1993, the Hosokawa administration adopted deregulation of the Japanese economy as a major goal of its economic policy in the form of a package including a list of 94 regulations to be eased in four main areas: increasing business opportunities, enhancing competition, promoting imports and reducing paperwork.
In March 1994, a working group in the Administrative Reform Promotion Headquarters was charged with considering deregulation in the four areas of housing and land, information and communications, distribution, and the further opening of Japan’s markets.
The EU welcomed this initiative. In May 1994, on the occasion of a meeting with President Delors, PM Hata accepted the initiative of holding expert meetings on deregulation matters. The first meetings took place in Tokyo in May and June 1994 and covered the following areas: distribution, competition policy, sanitary and Phytosanitary questions, financial services, public procurement, customs, transport, industrial sector and telecommunications. The EU did however express its wish to go beyond these ad hoc meetings with a view to establishing a longer term dialogue.
Japanese domestic policy was further refined by the adoption, in July 1994 under the new Murayama administration, of a policy in which an additional 279 items were listed for deregulation. The Deregulation Action Programme was to be implemented over five years, including measures supposed to positively respond to a significant number of the EU requests and to revise it by the end of each fiscal year on the basis of opinions received from interested parties both domestic and foreign. Following the continuing rise of the Yen, and as part of emergency measures to reverse this trend, Japan took the decision, in 1995, to cut the five year implementation period back to three years.

EU-Japan Regulatory Reform Dialogue


EU-Japan Regulatory Reform Dialogue

 http://eeas.europa.eu/japan/regulatory_reform_en.htm

Regulations have a vital role in guaranteeing public health and environmental standards, as well as ensuring that goods and services meet appropriate standards.  However, regulations which are excessively complicated, untransparent or badly designed, may fail to meet these aims.  They may also have the unintended effect of constraining economic growth and preventing consumers from having access to state of the art products.  Regulatory reform can therefore make an important contribution to consumer welfare and economic growth.
The EU-Japan Regulatory Reform Dialogue (RRD) was launched in 1994 and formalized in 1995.  Since then, it has been endorsed by summit leaders on both sides as an important tool underpinning the mutually beneficial economic relationship.  Through the RRD, the EU and Japan have been actively participating in each other’s regulatory reform efforts.  They cooperate on a continuous basis, exchanging lists of proposals for regulatory reform annually and reviewing these proposals in a series of high-level and expert meetings.  On the EU side, the European Commission cooperates closely with and receives valuable input from industry and Member States’ authorities.

viernes, 13 de enero de 2012

Un repaso de la salud mundial en el año 2011 OMS-WHO

Muy interesante el ultimo informe de la OMS - WHO en
http://www.who.int/es/

Un repaso de la salud mundial en el año 2011

Hollín generado por la quema de subproductos de refinería en un complejo petroquímico al sur de Lyon, Francia
IARC
6 de enero de 2012 -- En el año 2011 se lograron adelantos importantes en muchas esferas de la salud mundial. En informes sobre el sida, la tuberculosis y el paludismo publicados por la OMS se registraron menos defunciones y menos casos nuevos. El año se destacó por el terremoto, el maremoto y el accidente de las plantas nucleares en el Japón.

lunes, 9 de enero de 2012

Health issues

Health Issues

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  • by Anup Shah
  • This Page Last Updated Thursday, September 22, 2011
Despite incredible improvements in health since 1950, there are still a number of challenges, which should have been easy to solve. Consider the following:
  • One billion people lack access to health care systems.
  • 36 million deaths each year are caused by noncommunicable diseases, such as cardiovascular disease, cancer, diabetes and chronic lung diseases. This is almost two-thirds of the estimated 56 million deaths each year worldwide. (A quarter of these take place before the age of 60.)
  • Cardiovascular diseases (CVDs) are the number one group of conditions causing death globally. An estimated 17.5 million people died from CVDs in 2005, representing 30% of all global deaths. Over 80% of CVD deaths occur in low- and middle-income countries.
  • Over 7.5 million children under the age of 5 die from malnutrition and mostly preventable diseases, each year.
  • In 2008, some 6.7 million people died of infectious diseases alone, far more than the number killed in the natural or man-made catastrophes that make headlines. (These are the latest figures presented by the World Health Organization.)
  • AIDS/HIV has spread rapidly. UNAIDS estimates for 2008 that there are roughly:
    • 33.4 million living with HIV
    • 2.7 million new infections of HIV
    • 2 million deaths from AIDS
  • Tuberculosis kills 1.7 million people each year, with 9.4 million new cases a year.
  • 1.6 million people still die from pneumococcal diseases every year, making it the number one vaccine-preventable cause of death worldwide. More than half of the victims are children. (The pneumococcus is a bacterium that causes serious infections like meningitis, pneumonia and sepsis. In developing countries, even half of those children who receive medical treatment will die. Every second surviving child will have some kind of disability.)
  • Malaria causes some 225 million acute illnesses and over 780,000 deaths, annually.
  • 164,000 people, mostly children under 5, died from measles in 2008 even though effective immunization costs less than 1 US dollars and has been available for more than 40 years.
These and other diseases kill more people each year than conflict alone.

http://www.globalissues.org/issue/587/health-issues

domingo, 8 de enero de 2012

WHO http://www.who.int/healthpromotion/en/

 http://www.who.int/healthpromotion/en/

Muy buena esta compilcacion

 

Milestones in health promotion: Statements from global conferences

This compilation of consensus documents brings together Charters, Declarations, Statements and Recommendations from past Health Promotion conferences. With the statements from Ottawa in 1986 to Bangkok in 2005 under one cover, this publication is a ready and authoritative reference. It includes the Discussion Document on the Concept and Principles of Health Promotion, Copenhagen, 9-13 July 1984.

miércoles, 4 de enero de 2012

Nuevo Responsable de la FAO http://www.fao.org/news/story/es/item/119350/icode/



El nuevo responsable de la FAO apunta a la erradicación del hambre en el mundo

 http://www.fao.org/news/story/es/item/119350/icode/


El apoyo a los países más pobres se verá ampliado

Photo: ©FAO/Alessandra Benedetti
El nuevo Director General de la FAO José Graziano da Silva

3 de enero de 2012, Roma - Dos días después de tomar posesión de su cargo, el nuevo Director General de la FAO, José Graziano da Silva, aseguró en su primera conferencia de prensa que su principal prioridad será la erradicación del hambre y la desnutrición de la faz de la tierra.

Graziano da Silva dijo a los periodistas que con un mandato de tan solo tres años y medio, no hay tiempo que perder. La FAO comenzará por ampliar su apoyo a una serie de países de bajos ingresos y con déficit alimentario, especialmente aquellos que se enfrentan a crisis prolongadas.

"Acabar con el hambre requiere el compromiso de todos: ni la FAO ni ningún otro organismo lograrán vencer solos esta guerra", advirtió Graziano da Silva, añadiendo que su deseo es trabajar "en la forma más transparente y democrática" con los países miembros, los organismos de Naciones Unidas, el sector privado, la sociedad civil y demás partes implicadas.

La erradicación del hambre es la primera de cinco prioridades estratégicas que pretende alcanzar en la FAO, según Graziano da Silva. Las otras son: avanzar hacia sistemas más sostenibles de producción y consumo de alimentos, alcanzar una mayor equidad en la gestión de los alimentos a nivel mundial, completar la reforma y descentralización de la FAO y ampliar la cooperación Sur-Sur y otros tipos de alianzas.

Recuperar la confianza

"Tenemos que recuperar la confianza entre la Secretaría y los Estados miembros para continuar hacia delante, y mi intención es lograrlo promoviendo una relación transparente y constructiva entre los Estados miembros y los órganos de gobierno de la FAO", explicó.

El Director General subrayó también que pugnará para que la FAO sea más eficaz y receptiva a través de la reducción de costes administrativos y un aumento de la eficiencia. Insistió en que estas medidas no afectarán a la labor técnica de la FAO, y que tratará de utilizarlas para reforzar la ayuda directa de la Organización a los países.

"Estoy convencido que la Organización puede hacer una contribución importante y cada vez mayor a la seguridad alimentaria y la producción y consumo sostenibles de alimentos en el mundo", concluyó.

martes, 3 de enero de 2012

Jacques Attali

Pour un gouvernement mondial, par Jacques Attali



Attali_gouvmonde.jpgJacques Attali, fervent partisan d’une vraie gouvernance mondiale, d’une monnaie mondiale, d’une démocratie à l’échelle mondiale, vient de publier chez Fayard « Demain, qui gouvernera le monde ? ». En fait, ce titre est inapproprié car ce n’est pas à cette question que répond le livre, mais plutôt dans l’ordre :

1- Quelles catastrophes vont encore nous tomber dessus si nous continuons ainsi dans un tel chaos, dans un concert des nations sans chef d’orchestre, jouant le sauve-qui-peut, la préservation des intérêts de chacune à court terme au détriment de l’intérêt général à long terme ? Une vision d’avenir effrayante, des projections argumentées par des chiffres imparables … Désordres financiers en chaîne, démographie hors de contrôle, guerres en cascade, pénurie de matières premières et de denrées alimentaires, destruction de la nature et des espèces, chocs probables d’astéroïdes,… rien ne nous sera épargné d’ici 2030 si le monde continue ainsi sa course.

2- En quoi les pouvoirs politiques, cantonnés au niveau des nations et parfois de continents (Europe) sont devenus impuissants face au pouvoir grandissant des marchés dans la mondialisation, de la pieuvre des mafias et du terrorisme, des pandémies ? En quoi ce qu’on appelle « la communauté internationale », l’ensemble des ONG et institutions internationales (ONU, OMC, OIT, FMI, Banque mondiale, les Gx, etc.) est insuffisant, mal coordonné, souvent inefficace, parfois illégitime sur le plan démocratique, pour résoudre les immenses défis écologiques, démographiques, alimentaires, sanitaires, énergétiques, économiques et financiers, météorologiques, etc. qui surgissent en même temps ?
3- Quel seraient la structure et le mode de fonctionnement d’un gouvernement mondial idéal, avec légitimité démocratique et doté de moyens d’action appropriés, de pouvoirs de sanction, qui au-delà d’un dispositif permettrait d’élaborer, de construire, de financer de véritables projets mondiaux d’intérêt général, de préserver les biens publics, d’assurer à tous un accès équitable à l’eau, à l’énergie, aux matières premières ?
Un projet fédéral et fédérateur, qui assure la subsidiarité (les Etats nationaux et supranationaux comme l’Europe délégueraient au gouvernement mondial uniquement les compétences qui relèvent des problèmes qui ne peuvent être résolus qu’à ce niveau supra). Envisager un Parlement élu par les citoyens du monde, un Sénat représentant les nations, une chambre garantissant les intérêts des générations futures sous tous les aspects, un gouvernement exécutif nommé par les trois chambres, un système judiciaire crédible …
4- Comment passer de la situation actuelle à ce gouvernement idéal ? Il ne s’agit pas de casser les instances multilatérales existantes mais de les transformer et de les faire évoluer tout en les complétant vers le gouvernement idéal, en garantissant leur coordination, la cohérence de leurs actions : par exemple le FMI deviendrait ministère des finances du monde, la BRI la Banque centrale mondiale, avec une monnaie fondée sur trois piliers : le dollar, l’euro, le yuan, la Banque mondiale le financier des biens publics mondiaux et l’acteur de la croissance planétaire. Le regroupement de peuples, de nations, dans des ensembles régionaux pas nécessairement disjoints (par exemple la Turquie pourrait à la fois être membre d’une Union européenne et d’une Union orientale, ou encore des regroupements sur la culture et la langue, sur des thèmes tels que le nucléaire ou la production de matières premières,…). Sans oublier les nouvelles formes d’action citoyenne transnationale dans une démocratie mondialisée, avec l’aide d’Internet et des réseaux sociaux.
5- Quelles réformes proposer et quels chantiers prioritaires lancer ?

Pour ne pas tout dévoiler et vous laisser lire le livre, j’en resterai là. Un livre indispensable recommandé à tous, lucide et constructif par ses propositions crédibles. Voir aussi cet article des Echos, et écouter les émissions sur France Culture et sur BFM.
Pour acheter ce livre, aller de préférence chez votre libraire pour soutenir le commerce de proximité, sinon ici sur Internet.
« Un jour, l’humanité comprendra qu’elle a tout à gagner à se rassembler autour d’un gouvernement démocratique du monde, dépassant les intérêts des nations les plus puissantes, protégeant l’identité de chaque civilisation et gérant au mieux les intérêts de l’humanité.
Un tel gouvernement existera un jour. Après un désastre, ou à sa place.
Il est urgent d’oser y penser, pour le meilleur du monde.
» Jacques Attali.

Health care http://www.who.int/en/

Global health in 2011: key issues

3 January 2012 -- There was important progress in a number of areas in 2011; AIDS, tuberculosis and malaria all indicated fewer deaths and fewer new infections. However, natural disasters and conflict took their toll, such as the earthquake, tsunami and nuclear power plant damage in Japan. Furthermore, there was an increasing emphasis on how social conditions influence health inequities.